发布时间:2020-12-30 来源:官网首页81518
今年10月10日至11月9日是“2017年安全药月”,药品安全引起了各方的关注。10月21日至22日,第五届国际药物安全学术论坛在北京举行。会议分析了我国临床安全药监测网的数据变化及其原因,发表了《注射剂标签设计指南(印发稿)》和10种低警告药管理战略。首都医科大学宣武医院药剂科王育金教授在论坛上主张说,我国目前所在的组织、实践中、成果上正在开展临床安全用药。
我国在各种安全药物实践中积极开展药物安全性是一个国际性问题。世界卫生组织的报告显示,每年因药物错误而产生的费用为420亿美元,占全球医疗领域总费用的1%。因此,在今年3月举行的第二届患者安全全球部长级首脑会议上,世卫组织签发了保障患者安全的工作3354《无损药》。
在此基础上,世卫组织积极开展提高公众对药物使用安全问题和更安全药物使用理解水平的项目。近年来,我国积极开展了多种安全药实践,并重组了合理的药用国际网络——中国中心小组的临床安全药组,建立了临床安全药监测网。
王育金参与了与工作相关的工作。到目前为止,25个省市的927家医疗机构参与了安全药物监测,药物错误(ME)报告件数从2013年的1459件下降到2017年的9554件,5年总报告件数约为25119件。其中76%属于B级、患者。据统计,大部分药物错误在药物配置、用药、用药指导过程中再次发生,2016年这部分ME报告件数为289件,占技术链接ME报告的80%。
但是随着医院药剂师对安全药的推崇进一步提高,情况发生了几次变化,2017年该过程的ME报告为208起,上升到77%。从近两年的数据来看,错误内容的增长率排在前五位的顺序是药品规格、注射技术、溢出药、适应证、兼容性。
值得注意的一点是,随着自动发药机的普及,设备发药不准确导致的ME数剧增,报告件数从2016年的6件增加到2017年的59件,达到883%。公式是改良LASA药品纸盒防止药物错误的LASA药品(药名相似,外观相似)是临床安全药监测的最重要内容。
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